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    五分类散点图图库

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      五分类散点图图库_基础医学_医药卫生_专业资料。1 BC-5500 正常散点图 五分类散点图故障图库 标准图形 对于峰值的要求: 全血:DIFF/BASO=0.9389,预留±50%,[0.46945, 1.40835] 正常散点图的要求: 1 BC-5500 正常散点图 五分类散点图故障图库 标准图形 对于峰值的要求: 全血:DIFF/BASO=0.9389,预留±50%,[0.46945, 1.40835] 正常散点图的要求: 对于 diff 散点图: 1、其散点图 主体应该占整个图 形的四分之三至五 分之四 2、可以通过中性 粒细胞群来判断 diff 通道的增益是 否设置合理(精确 设置增益需要使用 7um 的标准粒子按 照工艺和靶值进行 设置)。通常中性粒 细胞群为水平的长 椭圆形,其上侧和 右侧边缘应该在散 点图的 3/4(四分之 三)附近 3、各聚类之间有 明确的界限(聚类之 间 没 有 粘 连 ), 中 性 2 BC-5800 正常 预稀释:DIFF/BASO = 0.7808,预留±50%,[0.3904, 1.1712] 对于峰值的要求: 全血:DIFF/BASO = 0.9286,预留±50%,[0.4643, 1.3929] 预稀释:DIFF/BASO = 0.7831,预留±50%,[0.39155, 1.17465] 粒呈长轴水平的椭 圆形(可以轻微的倾 斜) 4、影细胞和淋 巴的交界是点而不 是面,如果中性粒 下面总有杂点,则 这些点必须偏左侧 (和嗜酸无交叠) 对于 Baso 散点图 整个散点图 下部应该有光滑过 渡的轮廓,而不应 该有明显被直线 DIFF LIC LEFT MON SHIFT NEU ALY LYM ALY EOS GHO 对于峰值的要求: 全血:DIFF/BASO = 0.9, [0.5 1.5] B55 中值质控 5 BC-5500 6 BC-5300/ BC-5380 B55 中值质控 质控界面 B55 中值质控 计数界面(有 20%的情况不出分类结果) 7 B55 校准品 五分类正常的校准品的散 点图。 8 7uM 粒子 标准 B55 校准品 要求: 1、3100 LAS 峰值 45±4, MAS 峰值 88±4 LAS 宽度≤12,MAS 宽度≤14; 2、3101\3102 正常的标准粒子(BC-5500) 低角变宽往往反映挡直射光阑位置不对中;高低角均拉长说明流动室位置不对中,或者 样本针打液偏. FS 峰值 18.05±1.37, SS 峰值 104.24±3.68 FS 宽度≤6.8,SS 宽度≤15.2; 3、3110 LAS 宽度≤9,MAS 宽度≤13 9 光学维护 指南 低角变宽图 光学系统主动走访 维护内容(V1.0). 高低角均拉长 10 故障机型 故障现象 散点图出现拖尾的现象, 或者散点图散开并散点很 少 散点图 故障散点图 原因分析和处理 鞘流不稳。 可能是流动室加速 区有异物,如果清 洗各部件不能解决 问题,则更换光学 系统处理。 11 5500 RB790666 郑州办 做了十多个样本后突然出 现散点图异常,之后清洗一 次曾正常过 10 多个样本, 但 10 多个样本后又突然散 点变差 2007.1 RB780620 不分类的样本的比例偏高。 1.09 兰州办 2007.1 1.09 新疆办 RB74-0298 从早上 10 点开始,做了 56 个样本,结果都可以,diff 散点图各细胞聚集抱团效 果好,嗜酸开始偏高,大概 在 13 左右。从 57 号样本开 始 DIFF 散点图聚集性变 差,BASO 散点图横轴切变。 之后的 30 个样本都是类似 结果,我已做探头液清洗分 血阀、流动比色室,探头液 浸泡 DIFF\BASO 池,再做 样本没有改观。再次探头液 散点图比较散,可 归纳为鞘流不稳所 致,主要是流动室 或样本针有堵。 处理:浸泡流动室 或拆洗。 Baso 整体偏小,散 点图压缩 处理:对 DIFF 散点 图增益尽行重新校 准。 散点图比较散,可 归纳为鞘流不稳所 致,主要是流动室 或样本针有堵。 处理:浸泡流动室 或拆洗。 2007.1 1.16 RB6C0136 国际 浸泡流动比色室,任然无 效。流动比色室外壁用棉签 檫过,无效。 2007.1 070618 2.17 韩国 DIFF 散 点 图 全 为 蓝 色 , “WBC Abn”Flag;BASO 散 点图正常,只是增益偏小; 同时增益设定已经很高 散点图压缩,聚类 性不太好,血影相 对偏多,可能原因 是 1、流动室脏,需 要清洁内外壁;2、溶 血不好,注意溶血 素的配比与是否失 效;3、注意 DIFF 池 是否有残留(V3、 LEO2 的管子是否 有回吸) DIFF、BASO 的散 点图都有压缩,可 能原因是流动室脏 或前光有漂移。 2007.1 070330 2.17 韩国 散点图效果不好,和 CD3500 相比,结果不好, 特别是高嗜酸样本没有区 分 2008.0 RB710181 WBC 不分类,同时 baso 有 1.29 青岛市立 切边现象 2008.3 .12 RB7C-089 7 镇江润洲 DIFF 散点图压缩到整个图 形的一半左右,导致偶发不 分类 散点图压缩,聚类 性不太好,血影相 对偏多,可能原因 是 1、流动室脏,需 要清洁内外壁;2、溶 血不好,注意溶血 素的配比与是否失 效;3、注意 DIFF 池 是否有残留(V3、 LEO2 的管子是否 有回吸) 散点图压缩,聚类 性还好,可能是光 学的能量降低(老 光学主要是前光漂 移),另要注意清洗 流动室内外壁 DIFF 散点图压缩, BASO 正常,聚类性 很好,需要重新校 准 DIFF 的增益。 2008.4 黔 东 南 州 单核偏高,10 以上,单核 .3 RB6B0074 下方有一个小团 清洗后 diff 的粒子数特别大 反应池温度 39 度,环境温 度 20 度 2008.4 .9 RB831000 56 斯里兰卡 白细胞总数偏低 散点图的聚类性还 好,中性粒位置正 常,血影偏多,单 核分层,应该是 LEO1 与 LEO2 配比 不好导致(可不加 LEO2 看散点是否 正常来判断)。 DIFF、BASO 的散 点图都比较流,问 题应该在公共部 分,主要是流动室 堵或鞘流不稳导 致。 2008.4 .14 RB7B-0832 意大利 新鲜血分类正常,结果正 常,器无任何异常 用标粒测试去调整增益,增 益范围远超研发推荐的正 常范围。 2008.4 国际 .22 血样测试有拖尾,标粒没有 2008.5 .16 北京市安 康医院 rb790656 导出数据看到 WBC 总数是 对的,但是在散点图上却什 么也看不到 标粒正常,BASo 散 点图正常,DIFF 的 高角有压缩,清洁 流动室外壁,校准 DIFF 高 角 度 的 增 益。 DIFF 散点图的中性 粒有所发胖,并且 DIFF、BASO 的散 点图右侧都有相同 的一条抛物线,此 种情况一般都是真 空管抗凝不好导致 的。 软件问题,但目前 不存在此问题。 2008.5 .20 RB841001 61 国际用服培 训用 标粒测试异常,本底正常。 查看高角光阑前的光斑,中 间处有明显的环状投影 手工洗了流动室,调整回原 位,现在好了 2008.5 RB8410019 .26 3 新装机故 障 流动室脏。 DIFF、BASO 的散 点图都比较散,并 且标粒也比较散, 所以与反应没关 系,可能主要原因 是流动室有微堵所 致(鞘流不稳)。 2008.5 国际 .28 标粒散点图做成彗星一样 有个大尾巴 2008.6 .2 RB7B0805 哈密市人 民医院 WBC 不分类 调高激光管电流(由 34 调 至 36.5)后散点图位置正 常。约一周后医院反映单核 普遍偏高,现场做样本有百 分之八十的样本单核百分 比都在 8%以上 流动室堵。 散点图压缩, LEO1 与 LEO2 的配 比的问题。 用服更换新光学,但位置过 高,此时激光管电流 42mA, 调 至 41mA 时 突 变 至 63mA,散点图明显压缩 2008.7 .1 南山医院 5500 后又更换之前的老光学,激 光管电流约 36mA,尝试调 高激光管电流,调至 39mA 时突变为 62.8mA,散点图 压缩至左下角 客户反应的情况是做样本出现 不分类情况较多 2008.7 .4 RB750402 重医附二 院 分类错误,算法乱画 反应效果问题: 1、LEO1 与 LEO2 的配比的问题; 2、DIFF 池有残液。 算法问题,目前算 法已处理好。 2008.7 RB7A0757 嗜酸分类错误 .10 南京 用服把流动室拆开清洗过 后就 OK 了 DIFF 散点图有点发 散,中性粒明显有 分层,标粒也有分 层,可能原因是流 动室内壁脏所致。 2008.8 .4 RB-831000 75 韩国 新鲜样本不分类 嗜酸偏高,重复性不好 2008.8 .5 RB-871003 89 装机时机器出现无法分类 情况,检查液路和清洗流动 室,故障依旧,更换光学组件, 分类正常 可能原因: 1、 反应效果不好; 2、 流动室脏? 3、 抗凝有问题 流动室堵 2008.8 .15 RB861003 62 斯里兰卡 WBC 总数低一半以上。客 户清洗流动室和从分血阀 到 SV5 的相关液路后故障 依旧 2008.8 成都 .27 同一个病人的标本,在 BC5200 上 做 出 嗜 酸 是 3.7%,在 BC-5300 做出的是 57%,在华西医院和四川省 医的 KX-2100 做出来的都 是 70%,而医院做的镜检结 果是 73% 流动室堵 高嗜算问题。 2008.9 .5 2008.9 .19 RB-87100 427 肇庆市第一 人民医院 RB83-101 5 国际 医院拿异常的样本和 coulter LH750 做比对,发 现嗜酸细胞在比较高的时 候 BC-5500 偏低,当时在 医院有个嗜酸比较高的,有 一个样本的嗜酸在 LH750 测 的 值 在 10.9%,BC-5500 总 共做 了 3 次,只有一次达到 9.4%, 而 另 外 两 次 在 0.2-0.6%左右 标粒检查正常,但是血样 lym 右边总有一块多余的 点,在清洗完流动室(内壁) 后消失,但是很快又出现。 流动室外壁也擦过。LEOI, LEOII 也更换过,加入量也 没少。 2008.1 0.9 5300 166# 青岛办新装 机问题 不分类 激光器驱动电流为 68mA, 前光出射光斑中心两侧出 现竖直暗纹和阴影。 算法问题。 DIFF 散点图聚类性 不好,可能故障点: 1、流动室脏; 2、DIFF 池有残流。 根激光器失效情况 完全一致,因此 166 #机器属于激光器 失效损坏。根据时 间推测,166#可能 属于 ECE009 生效 之前仍使用原来的 2008.1 南 昌 星 子 嗜酸分类偏高 1.18 医院 2008.1 1.20 RB8810050 0 郸城县人 民医院 在使用过程中出现散点图 压缩 2008.1 1.28 四川省妇幼 保健院 病人镜检嗜酸为 67%,机器 为 1%,病人为寄生虫感染 引起腹水. 激光控制板的机 器。 DIFF 散点图有点发 散,中性粒明显有 分层,标粒也有分 层,可能原因是流 动室内壁脏所致。 反应效果不好,主 要是检查 LEO1 与 LEO2 的配比。 系统、算法问题。 2008.1 2.25 2009.2 .11 2009.2 .13 RB6B0074 黔东南州人 民医院 RD-9110034 7 泰国 Firmer 5500 单核偏高的数据,从 返回的数据分析,其散点图 都是还比较好的,但感觉单 核有分层的现象,其单核的 平均值在 13.1 左右。 另与医院黄主任交流,其反 映肿瘤科、肝脏疾病的病人 的标本或是标本存在杆状 粒细胞增多(即核左移)的 情况,在 BC5500 上测量 出来的单核都会偏高,比镜 检高很多 开箱发现 DIFF 通道结果异常 让客户对机器执行清洗流动室 和 WBC 池无效,指导客户用 probe cleanser 手动清洗流动 室,DIFF 通道结果依旧没有改 善,客户在清洗中发现流动室 微堵。客户用稀释后的 probe cleanser 浸泡流动室一晚上, 结果依然没有改善 流动室堵和漏液 流动室故障.doc 单核有明显的分 层,血影也明显偏 多。归纳为反应效 果问题,主要是检 查 LEO1 与 LEO2 的配比。 DIFF 散点图与标粒 都是比较散的,可 归纳成鞘流不稳的 问题,主要原因可 能是流动室堵。 2009.2 .13 韩国 RB8910062 0 新配比方案客户不满意 理商回传的 51 例数据(ID 连续)中,上述分类散点图 的至少有 11 例,占到 21.6 % 2009.2 .19 RD-891001 84 WBC 总数出,但是不分类, 散点图图形正常,但是整体 向左下角压缩。经过粗调光 学系统。 2009.3 .2 RB6C-011 4 韩国 部分样本的分类效果差,且 是在测试过程中,和 RB89100620 类似 散点图的聚类性不 好,可能原因: 1、流动室脏; 2、DIFF 池有残流。 散点图明显压缩, 但聚类性很好,应 该是激光管问题。 1、流动室脏; 2、DIFF 池有残流。 2009.3 .17 RC780584 泰国 泰国客户抱怨升级到最新 3.1 版本软件后出现 WBC 高值样本不分类问题 2009.3 .18 RB8410011 7 北京武警 总医院 武警总医院 3 月 3 日中午报 修 WBC 分类不好,经清洗 WBC 计数系统,设备正常。 4 日早上又报修分类不好, 散点图不好 2009.3 .18 RB77-054 0 斯里兰卡 斯里兰卡有客户反映有 BC5500 出 现 无 分 类 (19%)以及分类不好的 问题 不分类的样本中 50% 客 户镜检后发现是正常样本 1、流动室堵; 2、DIFF 池有残流。 后经确认,流动室 内部存在异物 后经确认是 客户 采用自制抗凝剂的 缘故 2009.4 .13 RD-891001 55 深圳儿童 医院 散点图中中性粒就明显上 抬,且基本全部在报“未成 熟细胞”,散点图出现明显 异常。 2009.4 .18 RB-8C1009 37 福州空军医 院 装机过程中白细胞分类有 问题,处理无效.需要更换光 学. 2009.4 .22 RB-8C1008 92 斯里兰卡 代理商收到 BC5500 新机, 测试时发现标粒形状异常, 同时增益偏低;做样本测试 没有分类结果 后经确认是用服在 维护流动室外壁 时,将遮挡直射光 阑弄歪 后经确认是流动室 内部异物导致 流动室脏。 2009.4 .28 RB75-0356 泰国 Firmer DIFF 散点图都是没有任何 散点。Baso 通道,散点图 上只有靠最左边有条线。 做质控和血样,发现血可以 从分血阀进入 DIFF 通道和 BASO 通道,且可以进入流 动室。而且从质控结果的特 殊信息(graph 回顾界面) 可以看到,diff 和 baso 都有 脉冲,说明血样进入了流动 室,且被计数了 2009.5 临 夏 州 WBC 不分类 .13 BC-5300 高角前放板故障。 散点图压缩,可能 是光学油膜所致, 需要清洁光学的光 路,调整增益。 2009.5 .13 RB-911009 60. 印尼 BC-5D 分类异常 2009.5 .13 2009.5 .18 RB71-0181 青岛市立 医院 RD-871001 11 吉林产科 医院 淋巴偏高,中性偏低,这些 标本都是门诊体检的标本。 分析数据,LYM%的平均值 大概是 38%,有 40%左右样 本超过参考值范围上限;而 NEU%的平均值在 51.6%左 右,有 44%左右的样本超过 下限。 用服走访时发现 标粒没问题, 质控品问题 体检样本出现该状 况,后与 XE2100 进行对比发现无此 问题,建议继续观 察 流动室脏,此情况 若清洗无效,那需 要更换光学 2009.0 5.25 RB7A0750 韩国 sunchen 散点图异常 ? ? WBC 总数番倍。 2009.5 RC7A0745 散点图异常 .26 流动室内壁脏,清 洗后解决 阀 12 损坏,diff 和 baso 通道的粒子数 增加 Baso 正常,DIFF 的 反应问题, 更换 LEO1 液后正常 2009.6 .3 RB8C1009 42 承德中医 院 散点图也有一部分表现出 单核和中性分不开的,但是 值并不高 2009.6 .9 RB6C-01 30 洪都拉斯 客户抱怨分类结果不准 用服指导调节增益,但是 调节后,diff 的散点图变 化很大,原因不明 2009-0 舟山二院 6-23 整流组件堵,异常散点图 反应问题 老版本机器散点图 压缩 流动室堵,疏通后正 常 2009-0 济 南 分 公 7-10 司 上海分公 司 做空白与样本都是很多散 点,后来确让为 FCM 储液 池有气泡,导致本底与血样 都过不出 南宁分公 司 BASO 散点图是好的,DIFF 散点图很不正常,分类不 好。 抗凝剂问题 更换了 FCM 池后, 正常 由于 BASO 是好的, 故认为问题主要是 在 DIFF 通道,而 DIFF 的散点图聚类 性不好,血影很多, 基本上可以认为是 DIFF 池 有 残 液 所 致。此仪器故障更 换了 V3 阀后正常。寻求引擎广告SEM是什么意义 SEO和M的区别是什么... 杭 州 分 公 标本的大部分的嗜碱都偏 司 高。 调整增益后的散点图 DIFF 散 点 图 一 片 血 影 , BASo 没有任何散点,WBC 为***。 BASO 的增益过大 所致,调整后正常。 DIFF 的散点图一片 血影,BASO 一片空 白,做 CBC 模式, BASO 是正常的,因 此,此问题主要是 由于 DIFF 通道的粒 子数过大,导致数 据溢出,BASO 通道 DIFF 上 海 BC-5500 分公 司 WBC 本底异常,值很高, 做标本,结果也是很高。 石家 庄 单核的分类不好 BASO BASO1 没粒子,故问题点 主要是 DIFF 通道的 反应问题: 1、 LEO1 的 加 入 量; 2、 LEO1 溶血素, 3、 DIFF 池有残液 气泡干扰,最后更 换了 FCM 池后正 常。 反应效果问题,一 般情况下,不加 LEO2,散点图中性 细胞与单核细胞能 很好分开,并且单 核的结果很好,那 主要是一、检查 LEO1、LEO2 的试 剂是否过期或者有 污染,二、调整 LEO1 与 LEO2 的配 比。此仪器是通过 调整 LEO1 与 LEO2 的配比后解决。 此问题也是反应效 果问题。 反应效果问题,更 换了 V3 阀后,正 常。 WBC 结 果 不 出 , DIFF 、 BASO 的散点图异常。 LEO1 与 LBA 接反 了。 高低角接反。 做空白或标本,WBC 散点 图都是满天星。 V3 阀问题 DIL 或 FCM 池没有 稀释液。 增益设置过大。 青岛分 公司 BC-5300 WBC 分类很差,各个细 胞团之间聚类很差。 查看特殊信息,发现空白 的 DIFF 脉冲数据长度已 经达到了 10000 以上,达 到了 20000 以上 平 潭 县 BC5500 反映分类不 人 民 医 准,有很多不分类 院 DIFF 做标本 更换 LEO2 前 BC-5500 不分类,分类不好。 BASO 做空白 青岛分公司--毓璜 顶莱山分院.doc 更换 LEO2 后 鞘流不稳。 更换了 V23 阀后正 常。 现场检查主要是新 旧试剂混用导致中 性粒与单核粘连, 分不开,更换成新 的 LEO2 溶血素后, 散点图正常。 现场检查机器的 WBC 散点图有明显 的压缩,这样容易 导致 WBC 不分类, 在清洁流动室内外 壁与调整增益无效 的情况下,把激光 处理前 BC-5500 散点图不好,图形 往左压,分界不清 淅,容易导致不分 类或分类不准 处理后 处理前 管电流从 31.7 调整 到 34 后,散点图明 显伸展开,重新把 增益调整后,散点 图正常。 洗擦流动室外 壁,调整增益 后,散点图正 常 BC-5500 偶发WBC结果为 *** 处理后 BASO正 常,DIFF 的散点明显偏 小,应该是样 本没加入或样 本漏走。 3110 新 疆 分 BC-5800新 公司 装机WBC本底异 常,做标本异常。 3100 长 沙 分 每天开机做前十个 公司 标本,WBC不分 类,后面的都正常。 DIFF 空白 BASO 空白 DIFF 质控 鞘流不稳导致。拆 洗了流动室,发现 流动室入口喇叭口 处有一塑料的物体 附上面,清除后, 正常。 BASO 质控 反应效果问题。现 场发现DIFF池 上有很多白色结 晶,清洁后正常 3100 西 安 分 客户用自配的抗凝剂的 公司 1.5mL 的子弹头采血管采 手指末梢血,反映每天做 标本偶发出现 pLT 只有 20~30 的现象,重做依旧, 做预稀释模式又正常。 3110 杭州 散点图中间有缺失 从图形及发生现象 分析,主要是归为 样本问题。从图形 上 看 , WBC DIFF 散点图有很明显的 杂点,血影很多, PLT 直方图分布形 态正常,但数量比 较低,应该是 PLT 聚团导致偏低的。 需要客户注意更换 抗凝剂及注意采血 混匀。 从特殊信息可以看 到流动室时干净 的,特殊信息也是 正常的,只是散点 图不正常,此问题 主要是信号处理板 或主控板的问题, 但是在回顾界面里 散点图依旧,故认 为是信号的缺失导 致的,信号处理板 问题,更换后正常。

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    2019-12-02 08:03
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